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ultima investigacion medica 2015

Investigacion última médica en 2015

El terpeno como ayuda en Cardiologia

Autor: Jiménez Cuadra, Enriqueta (médico Antequera)

El terpeno (un lípido natural presente en muchas plantas) se ha mostrado como una importante ayuda para evitar lo que los cardiólogos denominan daño por reperfusión. Este consiste en el deterioro del corazón producido no por un infarto (en el fondo, un taponamiento de un vaso sanguíneo), sino por la vuelta de la circulación tras desatascar los capilares. El fenómeno fue descrito por Rosenkraz y Buckberg en 1983 como “los mecanismos que disminuyen el éxito e inclusive producen alteraciones funcionales y estructurales durante el restablecimiento del flujo sanguíneo en una arteria coronaria previamente ocluida”.
En el estudio publicado en Biochem Pharmacol por el equipo de Lisardo Bosca, de la Red de Investigación Cardiovascular (RIC) perteneciente al Instituto de Salud Carlos III, se provocó un infarto a ratones cortando el flujo sanguíneo ligando la arteria coronaria ascendente durante 30 minutos. Con ello provocaron un infarto. Después, al mismo tiempo que reoxigenaban el corazón, añadían los terpenos. En el ensayo comprobaron que hacían falta cantidades muy pequeñas de estos compuestos para conseguir que el área infartada se redujera hasta un 88%.
Al comparar con animales que no recibieron el terpeno, a nivel cardíaco observaron mucha menor fibrosis (la cicatriz que deja el infarto en el corazón), con una reducción de esta del 89% a los 21 días. También mejoraron los volúmenes de eyección (cantidad de sangre que el corazón es capaz de expulsar al contraerse), que se hicieron equivalentes a los de los animales no infartados, sin diferencias estadísticamente significativas, indica el RIC en una nota.
más información
• Tres píldoras en una para evitar recaídas en el infarto de miocardio
• Un plan para evitar 80.000 infartos
• Nueva vía para regenerar corazones infartados con células madre
David García Dorado, del Instituto de Investigación del hospital Vall d’Hebron de Barcelona (VHIR), destaca que se trata de un estudio “muy bien hecho con una sustancia capaz de reducir el daño por reperfusión”. Este especialista cree que el estudio tiene dos puntos fuertes. Uno, el descubrimiento del efecto protector del terpeno, que se une a otros productos con el mismo fin que se están ensayando, con la ventaja –al menos comercial- de que este es natural.
El segundo es que, tras la implantación del código ictus que ha recortado mucho el tiempo que se tarda en atender a un infartado, “lo que ha bajado mucho la mortalidad”, se está en una “nueva frontera”, que es proporcionar “lo más rápidamente posible un tratamiento cardioprotector para este daño añadido”.
Los infartos de miocardio son la primera causa de muerte en España. En 2013, según los datos del Instituto Nacional de Estadística (INE), causó 16.536 fallecimientos. Cada año se producen unos 100.000 casos.(1)
El terpeno (un lípido natural presente en muchas plantas) se ha mostrado como una importante ayuda para evitar lo que los cardiólogos denominan daño por reperfusión. Este consiste en el deterioro del corazón producido no por un infarto (en el fondo, un taponamiento de un vaso sanguíneo), sino por la vuelta de la circulación tras desatascar los capilares. El fenómeno fue descrito por Rosenkraz y Buckberg en 1983 como “los mecanismos que disminuyen el éxito e inclusive producen alteraciones funcionales y estructurales durante el restablecimiento del flujo sanguíneo en una arteria coronaria previamente
Bibliografia:1) http://elpais.com/elpais/2015/03/29/ciencia/1427640608_548173.html

Riesgo cardiovascular de las bebidas energéticas

muy interesantes estos estudios

Una pizca de salud: No te pierdas lo que dice la ciencia

Ya han pasado las vacaciones de Semana Santa, cortas pero intensas y con menús abundantes. Hemos aprovechado el buen tiempo para hacer unas barbacoas muy ricas y ahora, después de tanto comer y descansar, todos deseamos ponernos en forma lo más rápidamente posible. Tanto deportistas como no tan deportistas buscan bebidas energéticas para disponer de la fuerza suficiente y poder afrontar el ejercicio físico.

Hoy es el Día Mundial de la Salud que tiene como tema la inocuidad de alimentos y bebidas. Y precisamente queremos analizar los ingredientes de las bebidas energéticas que cada día tienen más popularidad entre los adolescentes y adultos jóvenes, bebidas que en su fórmula contienen sustancias como cafeína, guaraná, taurina o ginseng:

Peligros de las bebidas energéticas

El 1 de Abril 2015, Dr. Fabian Sanchis-Gomar del Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre, Madrid y sus colegas han publicado un estudio sobre el…

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estudio alcoholismo

COMUNICACIÓN: TITULO: Estudio sobre alcoholismo y Atención Primaria.

AUTORES: Jiménez Cuadra, E. González Guerrero (Centro Salud Antequera).

OBJETIVOS: OBJETIVOS ESTUDIO CUALITATIVO SOBRE ALCOHOLISMO: Calcular la prevalencia de alcoholismo, en una consulta de un centro de salud urbano, y ver cuánto porcentaje afecta a hombres y mujeres.
DISEÑO: Estudio analítico, observacional y cualitativo.
EMPLAZAMIENTO: Centro de salud urbano.
MUESTRA: una muestra de 45 hombres y 37 mujeres, utilizando un muestreo probabilístico al azar simple, de una consulta de un centro de salud, observados durante el año 2012 y 6 meses del 2013.
muestreo probabilístico
METODOLOGIA: Cualitativa, usando el cuestionario de Audit, sobre el alcoholismo incorporado en el sistema operativo del Diraya. Dicho cuestionario de Audit, contiene un cuestionario sobre alcoholismo de 10 items, obteniendo al final una valoración de la puntuación obtenida, para ver si es compatible con la normalidad.
RESULTADOS Y CONCLUSIONES: 1) el porcentaje de la muestra era del 3% de mujeres y del 2.46% de hombres, de un cupo de 1500 personas.2) Entre las mujeres es negativo y no se encontraron dependientes del alcoholismo, el 54% de la muestra era negativo. 2) El 43% de la muestra eran hombres y negativo según el test de Audit al alcoholismo, salvo un 2% que se observó ser dependiente del alcohol.
ASPECTOS ETICOS LEGALES: Se ha regulado el estudio por la legislación actual del consentimiento informado, y la ley que regula los aspectos éticos de la investigación.

ESQUIZOFRENIA

ARTICULO ORIGINAL ESQUIZOFRENIA

Autores : Jiménez Cuadra, Enriqueta (médico Antequera), Eduardo González Guerrero (Centro Salud Antequera)

Resumen: analizaremos clínica., concepto, etiología y tratamiento de ésta enfermedad, la gran desconocida.

Palabras clave: esquizofrenia, medicina, paciente.

ESQUIZOFRENIA: Es un trastorno mental que dificulta:
• Establecer la diferencia entre lo que es real e irreal.
• Pensar de manera clara.
• Tener respuestas emocionales normales.
• Actuar normalmente en situaciones sociales.
Causas
La esquizofrenia es una enfermedad compleja. Los expertos en salud mental no están seguros de cuál es su causa. Los genes pueden jugar un papel.
Se presenta por igual en hombres y mujeres. Generalmente comienza en los años de adolescencia o a principios de la adultez, pero puede empezar más tarde en la vida. Tiende a empezar más tarde en las mujeres y es una afección más leve.
La esquizofrenia en los niños por lo general comienza después de los 5 años de edad. Es poco común en la niñez y puede ser difícil diferenciarla de otros problemas del desarrollo, como el autismo.
Síntomas
Los síntomas generalmente se van presentando lentamente a lo largo de meses o años. Algunas veces, la persona puede tener muchos síntomas y otras veces sólo unos pocos.
Las personas con esquizofrenia pueden tener dificultad para conservar amigos y para trabajar. También pueden tener problemas de ansiedad, depresión y pensamientos o comportamientos suicidas.
Los síntomas iniciales pueden abarcar:
• Sentirse irritable o tenso.
• Dificultad para concentrarse.
• Dificultad para dormir.
A medida que la enfermedad continúa, la persona puede tener problemas con el pensamiento, las emociones y el comportamiento, como:
• Escuchar o ver cosas que no existen (alucinaciones).
• Aislamiento.
• Disminución de la emoción.
• Problemas para prestar atención.
• Creencias fuertemente sostenidas que no son reales (delirios).
• Hablar de una forma que no tiene sentido.
• Los pensamientos que “saltan” entre diferentes temas (“asociaciones sueltas”).
Pruebas y exámenes
No existen exámenes médicos para diagnosticar la esquizofrenia. Un psiquiatra debe examinarlo y hacer un diagnóstico, el cual se realiza con base en una entrevista que le hacen a la persona y a los miembros de su familia.
El psiquiatra hará preguntas acerca de:
• Cuánto tiempo han durado los síntomas.
• Cómo ha cambiado la capacidad para desempeñarse.
• Antecedentes del desarrollo.
• Antecedentes genéticos y familiares.
• Qué tan bien han funcionado los medicamentos.
• Consumo de sustancias.
• Problemas de salud.
Las gammagrafías del cerebro (como tomografía computarizada o resonancia magnética) y los exámenes de sangre pueden ayudar a descartar otros trastornos que tienen síntomas similares.
Tratamiento
Durante un episodio de esquizofrenia, la persona puede necesitar hospitalización por razones de seguridad.
MEDICAMENTOS
Los medicamentos antipsicóticos son el tratamiento más efectivo para la esquizofrenia. Éstos cambian el equilibrio de químicos en el cerebro y pueden ayudar a controlar los síntomas.
Estos medicamentos, aunque son útiles, pueden causar efectos secundarios. Sin embargo, muchos de estos efectos secundarios se pueden manejar. Por esta razón, no deben impedir que la persona reciba tratamiento para este serio trastorno.
Los efectos secundarios comunes de los antipsicóticos pueden abarcar:
• Vértigo
• Sensaciones de inquietud o nerviosismo
• Somnolencia (sedación)
• Movimientos lentos
• Temblor
• Aumento de peso
El uso prolongado de antipsicóticos puede incrementar el riesgo de un trastorno de movimiento llamado discinesia tardía. Esta enfermedad provoca movimientos repetitivos que la persona no puede controlar. Consulte con su médico enseguida si usted o un miembro de la familia puede tener esta afección debido a un medicamento.
Cuando la esquizofrenia no mejora con antipsicóticos, se pueden ensayar otros medicamentos.
La esquizofrenia es una enfermedad crónica y la mayoría de las personas que la padecen necesitan estar con medicación antipsicótica de por vida.
PROGRAMAS Y TERAPIAS DE APOYO
La psicoterapia de apoyo puede ser útil para muchas personas con esquizofreniacuidadores son muy importantes en el tratamiento de la esquizofrenia. Las habilidades importantes que se pueden aprender en tales programas abarcan:
• Hacerle frente a los síntomas que se presentan incluso mientras esté tomando medicamentos.
• Un estilo de vida saludable, que incluye dormir bien y evitar las drogas psicoactivas.
• Tomar los medicamentos correctamente y cómo manejar los efectos secundarios.
• Estar atento al regreso de los síntomas y saber qué hacer cuando reaparezcan.
• Conseguir los servicios de apoyo apropiados.
Expectativas (pronóstico)
El pronóstico es difícil de predecir. La mayoría de las veces, los síntomas mejoran con medicamentos. Sin embargo, muchas personas pueden tener dificultad para desempeñarse y están en riesgo de episodios repetitivos, especialmente durante las etapas iniciales de la enfermedad.
Las personas con esquizofrenia pueden necesitar apoyo en el hogar, rehabilitación ocupacional y otros programas de apoyo comunitario. Las personas que sufren las formas más graves de este trastorno probablemente sean incapaces de vivir solas y necesiten vivir en hogares comunitarios u otros lugares estructurados por largo tiempo.
Es muy probable que los síntomas reaparezcan cuando se suspenda el medicamento.
Posibles complicaciones
Tener esquizofrenia incrementa su riesgo de:
• Desarrollar un problema con el alcohol o las drogas (abuso de sustancias). El consumo de alcohol u otras drogas aumenta las probabilidades de reaparición de los síntomas.
• Enfermedad física. Esto se debe a un estilo de vida inactivo y a los efectos secundarios de los medicamentos.
• Suicidio.
Prevención
La esquizofrenia no se puede prevenir.
Los síntomas se pueden prevenir tomando los medicamentos exactamente como el médico le indicó. Los síntomas probablemente reaparecerán si se suspende el medicamento.
El cambio o suspensión de los medicamentos solo lo debe hacer el médico que los recetó.

SINDROME s. filippo

AUTOR: Jiménez Cuadra, Enriqueta (Centro Salud Antequera) Martín Jose González Torres ( Centro Salud Estación).

RESUMEN: Es un trastorno hereditario del metabolismo, el cual hace que el cuerpo no sea capaz de descomponer apropiadamente cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas glucosaminoglicanos (anteriormente denominados mucopolisacáridos). Pertenece a las enfermedades raras, y analizaremos concepto, clínica y etiología de éste síndrome.

PALABRAS CLAVE: Enfermedad rara, paciente , medicina.

SUMMARY: It is an inherited disorder of metabolism which causes the body is unable to properly break down long chains of sugar molecules called glycosaminoglycans (formerly called mucopolysaccharides). It is in rare diseases, and we concept and etiology of this clinical syndrome.

KEYWORDS: Rare disease patient in medicine.

INTRODUCCION: Enfermedades raras:
Una enfermedad se considera rara cuando la tienen menos de 200,000 personas en los Estados Unidos. Existen cerca de 7,000 enfermedades raras y aproximadamente 25 millones de personas en los Estados Unidos, tienen una de éstas. Muchas enfermedades raras son causadas por cambios en los genes y se denominan enfermedades genéticas. (1)

IMAGEN NÚMERO 1: síndrome Sanfilippo

• Dentro de éstas enfermedades raras se encuentra el Síndrome de Sanfilippo.
CONCEPTO: Es un trastorno hereditario del metabolismo, el cual hace que el cuerpo no sea capaz de descomponer apropiadamente cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas glucosaminoglicanos (anteriormente denominados mucopolisacáridos).
El síndrome pertenece a un grupo de enfermedades llamado mucopolisacaridosis (MPS) y específicamente se conoce como MPS III. (2)
ETIOLOGIA: Es un trastorno hereditario del metabolismo, el cual hace que el cuerpo no sea capaz de descomponer apropiadamente cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas glucosaminoglicanos (anteriormente denominados mucopolisacáridos).
El síndrome pertenece a un grupo de enfermedades llamado mucopolisacaridosis (MPS) y específicamente se conoce como MPS III. Existen cuatro tipos principales del síndrome de Sanfilippo, también llamado MPS III. El tipo determinado que tenga una persona depende de cuál enzima esté afectada.
• El síndrome de Sanfilippo tipo A es la forma más grave. Las personas que padecen este tipo carecen o tienen una forma alterada de una enzima llamada heparán N-sulfatasa.
• El síndrome de Sanfilippo tipo B ocurre cuando una persona carece o no produce suficiente alfa-N-acetilglucosaminidasa.
• El síndrome de Sanfilippo tipo C ocurre cuando una persona carece o no produce suficiente acetil-CoAlfa-glucosaminida acetiltransferasa.
• El síndrome de Sanfilippo tipo D ocurre cuando una persona carece o no produce suficiente N-acetilglucosamina 6-sulfatasa.
El síndrome de Sanfilippo se hereda como un rasgo autosómico recesivo. Si ambos padres portan el gen defectuoso relacionado con esta afección, cada uno de sus hijos tiene un 25% de probabilidades de padecer la enfermedad.
El síndrome de Sanfilippo posiblemente es la forma más común de MPS y se observa aproximadamente en 1 de cada 70,000 nacimientos. El hecho de tener antecedentes familiares de este síndrome incrementa el riesgo de padecer esta afección.
Síntomas
A diferencia de muchas otras formas de MPS, los síntomas con frecuencia aparecen después del primer año de vida. De manera característica, se presenta una disminución en la capacidad de aprendizaje entre las edades de 2 y 6 años. El niño puede tener un crecimiento normal durante los primeros años, pero su estatura final está por debajo del promedio. El retraso en el desarrollo va seguido de un deterioro del estado mental.
Otros síntomas abarcan:
• Problemas de comportamiento
• Rasgos faciales toscos
• Diarrea
• Labios gruesos
• Cejas gruesas que se encuentran en la mitad de la cara por encima de la nariz
• Dificultades para dormir
• Articulaciones rígidas que posiblemente no se extiendan por completo
• Problemas para caminar (3)
DIAGNÓSTICO: Por laboratorio: Excreción aumentada de heparán sulfato. (4) Por imagen: radiografía. Tomografía del cerebro: atrofia cortical: leve a moderada al inicio, atrofia cortical grave en etapas tardías. Un examen físico puede mostrar signos de inflamación del hígado y del bazo. Un examen ocular mostrará córneas transparentes, a diferencia de las córneas opacas que se ven en las personas con el síndrome de Hurler (MPS I H). Las pruebas neurológicas revelarán signos de convulsiones y discapacidad intelectual.
Se realizarán exámenes de orina. Las personas con el síndrome de Sanfilippo tienen cantidades grandes de un mucopolisacárido, llamado heparán sulfato, en la orina. (5)
Otros exámenes pueden ser:
• Hemocultivo
• Ecocardiografía
• Examen ocular con lámpara de hendidura
• Cultivo de fibroblastos de la piel
• Radiografías de los huesos
Imagen número 2:diagnóstico enfermedades lisosomales
PRONÓSTICO: El síndrome provoca síntomas neurológicos considerables, como discapacidad intelectual severo, y el CI puede estar por debajo de 50. La mayoría de las personas con este síndrome viven hasta los años de adolescencia; algunos pueden vivir más, mientras que otros con formas severas de la enfermedad mueren a una edad más temprana. Los síntomas parecen más severos en personas con el síndrome de Sanfilippo tipo. (6)
COMPLICACIONES: Ceguera
• Incapacidad para cuidar de sí mismo
• Discapacidad intelectual
• Daño neurológico que empeora lentamente y que a la larga requiere el uso de una silla de ruedas
• Convulsiones
TRATAMIENTO: No hay un tratamiento específico disponible para el síndrome de Sanfilippo. Consiste en modificación conductual y farmacoterapia ha tenido un éxito limitado para el control de las manifestaciones conductuales. (7)
GRUPOS DE APOYO: Se puede encontrar información y recursos adicionales en la página de la National MPS Society.
BIBLIOGRAFÍA: 1) Enfermedades raras, MedlinePlus en español, B. Nacional de EE. UU,NH. Instituto Nacional de la Salud. Pg:1.
2) Síndrome de SanFilippo, Medline Pus, B. Nacional de Medicina de EE.UU, PGS:1-3.
3) Síndrome de SanFilippo, Medline Pus, B. Nacional de Medicina de EE.UU, PGS:1-2.
4) Síndrome de Sanfilippo, Wikipedia, la Enciclopedia libre,pgs:1-3.
5) Síndrome de SanFilippo, Medline Pus, B. Nacional de Medicina de EE.UU, PGS: 2.
6) Síndrome de SanFilippo, Medline Pus, B. Nacional de Medicina de EE.UU, PGS: 2.
7) Síndrome de Sanfilippo, Wikipedia, la Enciclopedia libre, pgs:4.
Imagen número 1: Sindrome Sanfilipo